Lo studio delle sindromi epilettiche e delle malattie neurologiche rare vede crescere di anno in anno la mole di dati che giungono dalla ricerca scientifica. Sappiamo oggi che queste condizioni sono legate a specifiche alterazioni del patrimonio genetico e dei meccanismi molecolari coinvolti nella trascrizione e traduzione di particolari sequenze del DNA. Molte di queste scoperte stanno già permettendo di affinare gli strumenti diagnostici e di approntare armamentari terapeutici sempre più mirati. Il seminario passerà in rassegna alcuni tra i più recenti avanzamenti nel campo della ricerca e della clinica dell'epilettologia nell'età evolutiva.
Sono stati riconosciuti 4 crediti ECM in conformità al sistema di valutazione per l’Educazione Continua in Medicina.
Il seminario è rivolto a medici specializzati in neuropsichiatria infantile, per un massimo di 60 partecipanti.
Le iscrizioni devono essere effettuate on-line entro e non oltre il 30/05/2016.
L'evento avrà luogo il 01/06/2016 presso l'Aula Magna 1, Ospedale Meyer, Viale Pieraccini, 24 - Firenze.
Informazioni:
Segreteria organizzativa Agenzia per la Formazione - Azienda USL Toscana Centro
Via Oberdan, 13 - 50059 Sovigliana/Vinci (FI)
Tel. +39 0571 704323 fax +39 0571 704339
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